与深圳市第九人民医院联合，聚焦环肽药物研发源头靶点评估与验证，AI预测+实验验证一体化靶点开发。依托多组学数据与自研AI靶点预测模型，从疾病通路中筛选适配环肽作用特性的潜在靶点，重点针对 PPI、GPCR、IDPs 等传统难成药靶点，完成靶点可药性评分、结合界面分析、生理功能验证；结合细胞水平、动物模型实验开展靶点有效性与特异性验证，构建环肽靶点专属评价体系，为后续研发锁定科学、可靠的核心靶点，从源头降低研发风险，提升环肽药物开发成功率。
基于祥根生物已建立的国际领先的基于 PURE系统的mRNA display技术，将构建高达10¹³量级的环肽文库，针对特定靶点（如蛋白质-蛋白质相互作用界面、无活性口袋蛋白等）的筛选需求，在数周内交付具有高亲和力的环肽苗头序列。可以针对“难成药”靶点的高通量环肽苗头分子筛选，实现针对复杂蛋白质相互作用界面的环肽配体从头发现。
对环肽苗头分子进行深度化学改造与亲和力跃升。利用编码化合物库技术，在苗头骨架上系统性引入数万种非天然氨基酸、杂环结构等高类药性砌块，构建“环肽-砌块”缀合物文库，并通过高通量亲和筛选，快速锁定经非天然修饰后亲和力提升、成药性改善的“超级结合者”。
与深势科技合作，提供基于物理模型与人工智能深度融合的计算驱动药物设计。提供从靶点结构分析、结合口袋识别，到超大规模虚拟筛选、分子生成与优化的全流程计算支持。包括利用深度学习模型从头生成具有新颖骨架的环肽分子；通过高精度自由能微扰（FEP）和增强分子动力学模拟，精准评估环肽与靶点的结合模式与亲和力；以及提供分子成药性（ADMET）的早期预测，指导实验优化方向，显著降低湿实验的试错成本。
解决创新药研发从先导化合物到临床候选药物转化过程中的核心瓶颈——成药性问题。进行系统化的体外ADMET筛选、早期毒性评估、制剂学前研究以及体内药代动力学/药效学（PK/PD）研究。其特色在于将成药性评价大幅前置，与药效优化同步进行，通过构建“结构-性质”关系数据库，提供从活性分子到具备优良药代和安全性特征的PCC分子的完整解决方案。祥根已完成对多个项目（如SG6001、SG1001）的成功优化，积累了丰富的实战经验。
为环肽药物研发成果提供全链路、本土化为主的商业化落地方案，覆盖环肽创新资产从早期布局到产业价值兑现的核心生命周期。包括环肽专利布局与风险排查；研发成果价值评估，结合临床数据、国内市场需求出具专业价值分析报告；合作对接与授权交易，链接国内主流药企、投资机构，提供技术转让、联合开发、独家授权等合作模式规划；同时为创新资产提供投融资对接、管线孵化等配套服务，充分释放环肽创新资产的商业价值，助力研发成果实现产业化落地。
